«Наше мнение» — это онлайн-сервис, предназначенный для сбора подписей под петициями, которые позволяют
любому человеку начинать, поддерживать и выигрывать кампании для позитивных перемен в мире.
Хороший способ поддержать ресурс:
Кликните по объявлению директа, если оно вам интересно. Тем самым вы поддержите нас и поможете развитию проекта, который существует на нашем энтузиазме. Заранее вас благодарим, команда Mypetition.ru.
Если вы не видите объявления директа, скорее всего у вас установлен фильтр рекламы. Ничего страшного.
Петиция адресована:
Министерство здравоохранения
Дата создания: 27.02.2014
Регион: Москва Тема: Медицина |
У Дениса ВИЧ, врачи бессильны: "перспективы на жизнь - никакие".Елена Анатольевна (мама Дениса) делает ВСЕ, чтобы облегчить страдания сына! В тексте петиции - письмо МАТЕРИ, на глазах которой в боли и страданиях умирает сын... Денис имеет право на жизнь и ВМЕСТЕ мы сможем ему помочь!!!
Кому: Министерство здравоохранения
Адрес в интернете: https://mypetition.ru/petition/518
МЫТАРСТВА МАТЕРИ
Мой сын сейчас в очень тяжелом состоянии – у него кровотечение из венозно-расширенных вен пищевода (портальная гипертензия). Это бывает при циррозе печени, а цирроз из-за гепатита в его случае С. И еще у него ВИЧ, а это – приговор при таком кровотечении у ВИЧ-инфицированных. Потому что вам вставят зонд Блэкмора в пищевод для временной остановки кровотечения (он механически пережмет вены – временный гемостаз), затем дня через два-три его надо же вытаскивать, и чаще всего случается рецидив - повторное кровотечение (как у моего сына). Опять реанимация, глотание зонда, потом переводят в хирургию, мучаясь, он ждет, когда вытащат эту трубку, повторное кровотечение, опять везут в реанимацию и все повторяется. Так мой бедный сын кочует по этажам 2-ой инфекционной больницы, что на Соколинке, уже раз пятый. При этом питание только капельное (положили его 8 февраля, а сегодня уже 25 февраля 2014 г.). Лечащие хирурги с чувством выполненного долга снисходительно тебе могут что-то поведать о состоянии больного (например, перспективы на жизнь – никакие), если еще повезет до них дозвониться. Если они вам посочувствуют, то скажут, что делают все возможное. А если вы их «достанете» расспросами, то скажут «…женщина, услышьте меня: «Без печени человек не живет…». И пошла я, глотая слезы, дальше - к зав. Отделением хирургии. Надо отдать должное этому человеку… Евсюков О.А. очень участливо со мной поговорил и дал пункт назначения, где я могу поискать ответы на мои вопросы. В частности сказал, что в этой области работают в Боткинской больнице. Да, там лечат портальную гипертензию, но не у ВИЧ+… Пока бродила по Боткинской, нашла там кафедру инфекционных болезней (зав.кафедрой проф. Беляева Н.М.). Пошла туда, наивно думая, что если практическая медицина у нас в России избирательно лечит, то может наука заинтересуется. Но нет, и тут не повезло. Хотя на стене кафедры висит плакат, что основные направления работы – это вирусные гепатиты и ВИЧ-инфекция. Правда, Наталия Михайловна тоже со мной очень хорошо поговорила и подсказала, что в ГКБ №20 есть отделение портальной гипертензии. Далее все предсказуемо, там тоже не лечат с ВИЧ+. И это все речь идет не о пересадке печени или лечении цирроза, а об остановке кровотечения из вен пищевода (но не как временная мера).
На дворе 21 век. В России зарегистрировано 720 тыс.чел ВИЧ-инфицированных, по данным ООН их у нас 1млн.200тыс.человек. Так что же все кровью должны истечь пока медики заседают на конгрессах и решают «глобальные» вопросы? Это же достаточно распространенная проблема при циррозах. Во 2-ой инфекции тоже есть кафедра инфекционных болезней, больница является клинической базой многих мед.ВУЗов, НИИ, она специализируется на ВИЧ-инфекциях, там, наверное, половина 17-этажного корпуса занято кафедрами, это врачи 2-ой инфекционной должны быть спецами и консультировать других. Везде только и слышишь, видишь (в основном на стенах и плакатах), что … сумма за истекший год выделена на развитие таких приоритетных социально значимых направлений, как профилактика и лечение гепатитов и ВИЧ-инфекции. А на деле?..
По-моему, все или большинство ( я не медик, могу ошибаться) ВААРТовских лекарств импортные, даже зонд, который вставляют в пищевод (Сенгстакена-Блэкмора – спасибо им) – тоже не из нашенских. Почему в Израиле, Германии, еще где-то делают операции даже по трансплантации печени ВИЧ-инфицированным, а у нас нет (особенно, когда врачей посадили)?
Это страшно приходить к умирающему сыну, который все про себя знает, и не дать ему надежд. Страшно сказать, что я ничего не добилась и никого не нашла кто бы остановил эту кровь, потому что у нас шунтирование, прошивание, клепки - это все на ВИЧ+ не делают и даже не рискуют. Хотя я говорила, что напишу расписку. Что остается, когда нечего терять.
Сын стоит на учете в СПИД-центре при этой же больнице уже давно. Очевидно, сконцентрировав все внимание на ВИЧ (вирусная нагрузка давно О, а иммунитет не рос, терапия не менялась), по ХГС нагрузка была, но почему-то терапия против ХГС назначена была только в декабре 2013г., когда иммунитет был менее 200. Пошла спросить у Голохвастовой Е.Л. почему так, она сказала, что это шаг отчаяния со стороны врача. А врачей нет, одна на пенсии, которая долго не меняла ВААРТ, другая в декрете, которая сделала «шаг отчаяния» и назначила терапию ХГС при СД4-111 и тромбоцитопении???
Пошла к Мазусу А.И. (руководитель МГЦ СПИД) попросить поддержки побороться за сына из-за ошибок его врачей. Он в командировке.
Записалась на прием к гл.врачу 2-ой инфекции Мясникову В.А., без записи не пустили. Интересно, он знает об этой проблеме, что таких больных хирурги не могут лечить, а вынуждены им только временно помогать.
Еще думаю, насколько сил физических и душевных хватит у моего бедного сына, чтобы не умереть между этажами реанимация-хирургия 2-ой инфекционной больницы МОСКВЫ?
Надеюсь, что хватит, должно хватить. Осталась надежда на зам.по мед.части Сметанину С.В, которая обещала пригласить на консультацию к сыну специалиста из ГКБ №20. А там уж буду молиться, чтобы спец. захотел не только проконсультировать, но и что-то сделать. Больше, очевидно, не кому.
Все это время мне активно помогают и поддерживают ребята-друзья сына из анонимных. Кто-то организовал поиск доноров, носят передачи (пока я под дверью жду начальников), одна девушка помогла срочно доставить образец крови для индивидуального подбора на станцию переливания на Беговой (я живу в Подмосковье и мне ехать до больницы 2,5 часа), даже помощь психолога мне предлагали. Многие звонят и говорят, что молятся за него. Мой сын тоже является членом сообщества «NА». У него длительный срок «чистоты», он является активным волонтером, ведет группы, сам на них регулярно ходит (ходил). Как представитель от «NА» участвовал в конгрессе наркологов, Брюн Евгений Алексеевич задавал ему вопросы и жал ему руку за честные ответы. Никогда не думала, что НПЦ наркологии №19 станет для моего сына и других ребят родным домом, что за него будут звонить и просить врачей во 2-ой инфекции люди, которых мой сын раньше боялся, а теперь они старшие друзья и наставники. Это зав.отделением реабилитации 19 больницы Кислова Т.В. и главный врач этого центра Сокольчик Е.И.
Мой сын еще может быть социально полезен обществу в работе с такими сложными ребятами, каким он был когда-то. Прошу тех, от кого это зависит, помогите побороться за его жизнь! СПАСИБО ВСЕМ!
25.02.2014 Шохирева Е.А.
Эл.почта: [email protected]
25 фев в 23:5510
Петиция создана. Добавил:
Vera Rogovaya
27.02.2014 21:17